Moderna : résultats d'essai positifs pour un vaccin contre le mélanome, le titre s'enflamme

Vers un retour au premier plan de Moderna ? Devenu célèbre grâce à son vaccin contre la Covid-19 pendant la pandémie, le groupe américain s'envole de 60% en pré-séance à Wall Street. Son vaccin à ARNm, associé à l'immunothérapie Keytruda de Merck, a donné de bons résultats lors d'un essai clinique de phase avancée sur le cancer de la peau, ont annoncé les deux entreprises. L'étude est toujours en cours, mais les résultats intermédiaires ont montré que le traitement, baptisé 'Intismeran', avait atteint à la fois son objectif principal, à savoir réduire la récidive du cancer, et son objectif secondaire, qui consiste à empêcher le cancer de se propager à d'autres parties du corps.

Ce traitement anticancéreux associe le Keytruda de Merck à un vaccin à ARNm sur mesure de Moderna, élaboré à partir d'une analyse des mutations détectées dans les tumeurs des patients eux-mêmes. L'essai a recruté 1.137 patients à haut risque atteints d'un mélanome de stade IIB à IV ayant fait l'objet d'une ablation chirurgicale. Les participants ont été répartis de manière aléatoire pour recevoir jusqu'à neuf doses de Keytruda associées au vaccin personnalisé, ou le Keytruda seul, pendant environ un an. Les entreprises ont indiqué qu'aucun nouveau signal de sécurité n'était apparu au cours de l'essai.

Les analystes avaient souligné que les données relatives au vaccin contre le cancer pourraient constituer un catalyseur important pour l'entreprise et potentiellement renforcer la confiance des investisseurs. Le mois dernier, Barclays a déclaré s'attendre à ce que ce traitement génère environ trois milliards de dollars pour le traitement du mélanome d'ici 2035. Le mélanome est la forme la plus mortelle de cancer de la peau. En 2023, plus de 1,5 million de personnes vivaient avec un mélanome aux États-Unis, selon l'Institut national du cancer.

Les entreprises discuteront d'une demande d'homologation auprès des autorités réglementaires et présenteront les données lors d'un prochain congrès médical, selon un communiqué.

Dans une interview accordée à 'Bloomberg', le DG de Moderna, Stéphane Bancel, a déclaré que le produit pourrait être approuvé dès 2027, en fonction de l'issue de l'examen réglementaire. "C'est une étape extraordinaire pour la science de l'ARNm", a indiqué le dirigeant. Merck et Moderna testent également ce vaccin sur d'autres types de cancers, notamment le cancer du poumon, mais les études sur le mélanome sont les plus avancées.