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SeaBeLife soutenu à hauteur de 2,9 millions d'euros par l'État

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Afin d'obtenir les premières données cliniques de son candidat-médicament

SeaBeLife soutenu à hauteur de 2,9 millions d'euros par l'État
Credits SunocciPictures

SeaBeLife, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements ciblant les voies de mort cellulaire régulée, a obtenu une aide de 2,9 millions d'euros dans le cadre de France 2030, opéré par Bpifrance pour le compte de l'État, pour son projet 'SeaBeLIVER' dédié au développement de son candidat-médicament SBL01 dans les atteintes hépatiques aiguës.

Le projet couvrira les principales étapes nécessaires à l'entrée en clinique de SBL01, depuis le développement industriel et les études précliniques réglementaires jusqu'à la soumission du dossier d'autorisation d'essai clinique. Il permettra de conduire une phase I chez des volontaires sains, puis une phase Ib chez des patients hospitalisés pour atteinte hépatique aiguë (lésion hépatique aiguë, insuffisance hépatique aiguë ou défaillance aiguë sur cirrhose).

SeaBeLife entend obtenir les premières données d'activité biologique de SBL01 chez l'homme dans le cadre de ce programme. Les atteintes hépatiques aiguës couvertes par le programme SeaBeLIVER constituent un besoin médical majeur. Malgré les progrès de la prise en charge, la survie sans transplantation à 21 jours n'était que de 56,2% dans une cohorte prospective de patients atteints d'insuffisance hépatique aiguë. Dans la défaillance aiguë sur cirrhose, la mortalité à 28 jours peut atteindre 76% dans les formes les plus sévères.

L'approche de SBL01 cible simultanément deux mécanismes de mort cellulaire régulée, la nécroptose et la ferroptose. Il a été récemment démontré que cette double action était indispensable à l'inhibition de la nécrose régulée pour le traitement de certaines pathologies : la nécroptose et la ferroptose communiquent entre elles et entrainent l'emballement de la mort cellulaire quelle que soit l'origine de la pathologie.

SBL01 a déjà montré une efficacité dans plusieurs modèles précliniques, avec des premiers résultats de sécurité. Le candidat-médicament a par ailleurs obtenu en 2024 la désignation de médicament orphelin de l'EMA pour la prévention de l'insuffisance hépatique aiguë. SeaBeLIVER s'appuiera également sur l'écosystème français, avec la mobilisation d'un réseau de CRO et de CDMO françaises et la création d'emplois directs entre 2026 et 2028.

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