Entretien avec Alessandro Riva, PDG de Transgene

Boursier.com : Comment le processus d'individualisation est-il mis en oeuvre par vos vaccins thérapeutiques dans le cancer ?

A.R. : Notre plateforme implique l'enlèvement chirurgical d'une tumeur, le séquençage de la tumeur du patient, la sélection d'antigènes les plus immunogènes à l'aide d'outils basés sur l'IA (avec l'outil développé par la société NEC pour le programme TG4050 dans les cancers de la têt et du cou opérable et le nouvel outil propriétaire SNIPER pour le programme TG4070 dans le cancer du poumon non à petites cellules et autres indications potentielles dans le future), l'agencement des néoantigènes dans les vecteurs viraux (avec l'outil de bioinformatique VacDesignR ; et enfin la conception et la fabrication de vaccins par lots individualisés. Elle vise l'induction d'une réponse immunitaire spécifique aux néoantigènes pour éliminer les cellules tumorales et prévenir les récidives. La transition d'un processus de production basé sur des oeufs à une lignée cellulaire vise à améliorer l'évolutivité, le délai d'exécution et l'automatisation, réduisant ainsi les coûts de production à long terme et augmentant l'efficacité. L'utilisation d'outils internes basés sur l'IA comme SNIPER et de bioinformatique tel que VacDesignR est un élément clé pour l'efficacité et l'industrialisation de nos thérapies individualisées.

Boursier.com : Quelles sont les dernières données de vos études cliniques?

A.R. : Les données de phase 1/2 pour l'indication Tête et Cou ont montré un taux de survie de 100 % à 2 ans chez les patients traités, par rapport à 81 % pour les patients sous surveillance. Une réponse des lymphocytes T spécifiques aux néoantigènes a été observée chez 73,3 % des patients traités. La production des lymphocytes T CD8 spécifiques aux néoantigènes persiste pendant plus de 12 mois après le traitement. Concernant la phase 2, les premières données d'immunogénicité seront dévoilées au deuxième semestre 2026 et les données d'efficacité à deux ans à la fin du premier trimestre 2028. Pour ce qui est du cancer du Poumon Non à Petites Cellules ; la phase 1 est initiée.

Boursier.com : Quelles sont les tailles de vos deux principales indications ciblées?

A.R. : Ces marchés, en particulier pour les thérapies adjuvantes, représentent des opportunités significatives de création de valeur. Concernant le carcinome épidermoïde de la tête et du cou visé par TG4050, le marché actuel est évalué à 19 000 patients par an en Europe, États-Unis et Japon, avec une taille de marché supérieure à 3 milliards de dollars par an. Concernant le cancer du poumon non à petites cellules, le marché atteint 25 000 patients par an en Europe, États-Unis et Japon, soit une taille de marché supérieure à 6 milliards de dollars par an.

Boursier.com : Transgene disposait de plus de 100 ME de Trésorerie au 31 mars dernier, cela finance t-il les programmes en cours?

A.R. : Notre Trésorerie nous amène début 2028 : les études en cours avec les vaccins individualisés, (indications tête et cou et poumon sont financées. Toutes nos activités en oncologie, y compris la recherche, le développement et la fabrication des différentes thérapies. Concernant MPOX, les résultats pré-cliniques sont déjà très prometteurs et les toutes prochaines étapes sont peu intenses en capital donc nous voulons avancer ! Avec l'appui de notre actionnaire principal, nous étudions en parallèle plusieurs possibilités qui s'offrent à nous : des financements non dilutifs via le soutien d'organismes internationaux, l'arrivée d'investisseurs nouveaux qui rejoindraient le projet, et un partenaire pharmaceutique.

Boursier.com : Dans quelle mesure votre actionnaire principal accepterait-il d'être dilué?

A.R. : Transgene ne peut pas bien sûr s'exprimer à la place de notre actionnaire. Nous constatons que par le passé cet actionnaire a toujours soutenu des initiatives utiles pour le développement de l'entreprise.