Ipsen : L'essai de Phase II LANTIC en esthétique démontre un profil clinique différencié à longue durée d'action, premier de sa classe pour l'IPN10200, permettant le lancement de l'étude de Phase III

Ipsen a annoncé aujourd'hui les premières données en esthétique (n = 183) visant les rides glabellaires pour l'IPN10200, développé en interne après l'étape 1 de l'essai de Phase II LANTIC, qui se poursuit actuellement. Les patients sous IPN10200 ont montré une amélioration statistiquement significative de la réponse à la semaine 4 par rapport au placebo (critère d'évaluation principal). Une durée d'effet plus longue a également été observée, une majorité substantielle de patients ayant connu une réponse cliniquement significative à la semaine 24 par rapport au placebo et à Dysport, définie par le score "Aucune" ou "Légère" de la sévérité des rides.

L'IPN10200 a continué à montrer une réponse supérieure sur la sévérité des rides par rapport à Dysport à la semaine 36. Au cours de cet essai, Dysport a démontré des performances conformes à son profil.

"Ces données démontrent que nous disposons d'une molécule unique première de sa classe, qui a le potentiel de constituer une innovation révolutionnaire dans le domaine de l'esthétique, avec une durée d'action plus longue qu'une toxine botulinique A établie, dans le traitement des rides glabellaires " a déclaré David Loew, Directeur général d'Ipsen. " L'annonce faite ce jour constitue une étape majeure pour Ipsen dont le portefeuille de produits en R&D continue de progresser, et souligne notre engagement et notre expertise, fondés sur plus de trente années d'expérience en neurosciences."

"La nouvelle conception de l'IPN10200, dérivée de la partie A de la séquence active et de la partie B de la séquence de liaison, est optimisée pour garantir la sécurité et l'efficacité. Développée spécifiquement pour offrir une affinité et une internalisation accrues du récepteur, l'IPN10200 a démontré une longue durée d'effet cliniquement significative, observée pour la première fois chez une majorité substantielle de patients à la semaine 24" a déclaré Christelle Huguet, PhD, VPE et Directrice de la R&D d'Ipsen. "Ces données sont corroborées par la rapidité d'action de la molécule et par des scores de satisfaction des patients supérieurs à ceux observés avec le placebo et le Dysport. Nous restons déterminés à faire progresser la science afin d'apporter les bénéfices que recherchent les patients, car nous croyons que chaque patient mérite une vie pleinement épanouie."

L'IPN10200 a montré une amélioration statistiquement significative de la réponse par rapport au placebo, telle que mesurée par le critère d'évaluation principal de la réponse composite correspondant à une amélioration de 2 degrés à la fois sur l'évaluation de la sévérité de la ride par l'investigateur et par le sujet à la semaine 4, en cohérence avec l'effet maximal observé avec Dysport. Une plus longue durée d'effet a également été observée, avec une majorité substantielle de patients présentant une réponse cliniquement significative, définie par le score "Aucune" ou "Légère" mesuré selon l'évaluation de la sévérité des rides par l'investigateur, à la semaine 24 comparativement au placebo et à Dysport.

Les données du journal des patients ont montré un début d'action rapide avec l'IPN10200. L'IPN10200 a été bien toléré et aucun problème de sécurité n'a été signalé avec les doses d'IPN10200 évaluées au cours de l'étape 1. Les données seront présentées lors d'une prochaine conférence scientifique au premier semestre 2026 et les activités de lancement de l'étude de Phase III ont débuté. L'essai LANTIC se poursuit à l'étape 2, qui consiste à recruter des participants pour évaluer l'efficacité et la tolérance de l'IPN10200 par rapport au placebo dans les rides du front ou les rides canthales latérales.