Ipsen annonce son intention d'acquérir ImCheck Therapeutics

Ipsen et ImCheck Therapeutics ont annoncé aujourd'hui avoir conclu un accord définitif d'achat d'actions dans le cadre duquel Ipsen acquerra la totalité des actions émises et en circulation d'ImCheck Therapeutics, une société privée française de biotechnologie pionnière dans le domaine des thérapies d'immuno-oncologie de nouvelle génération.

L'acquisition prévue se concentre sur le programme principal en Phase I/II, ICT01, développé dans le traitement de première intention de la leucémie myéloïde aiguë (LMA), pour les patients qui ne sont pas éligibles à la chimiothérapie intensive ou aux traitements ciblés. ICT01 est un anticorps monoclonal de première classe ciblant BTN3A, une molécule immunorégulatrice clé largement exprimée dans le cancer, et a reçu la désignation de médicament orphelin de la Food and Drug Administration américaine et de l'Agence européenne des médicaments en juillet 2025.

De nombreux patients atteints de LMA ne peuvent pas tolérer une chimiothérapie intensive et doivent recourir à des options de moindre intensité, dont les bénéfices sont souvent limités et de courte durée. Cette population à haut risque, qui n'est pas éligible à la chimiothérapie intensive, continue de faire face à des besoins médicaux importants non satisfaits, ce qui souligne l'urgence de mettre au point de nouveaux traitements capables d'améliorer la survie et la qualité de vie.

"Une fois finalisée, l'acquisition de ImCheck Therapeutics nous offrira l'opportunité d'étendre notre portefeuille de 'R&D' en oncologie et renforce notre engagement à fournir des thérapies innovantes aux personnes qui en ont le plus besoin" a déclaré David Loew, Directeur Général d'Ipsen. "Nous sommes convaincus que grâce aux données prometteuses de l'ICT01 et à l'expertise mondiale d'Ipsen en matière de développement et de commercialisation, nous sommes bien placés pour lancer un essai de phase IIb/III en 2026."

Les données intermédiaires (n = 45) présentées oralement lors du congrès annuel 20251 de l'American Society of Clinical Oncology issues de l'essai de phase I/II EVICTION ont montré que le traitement par ICT01 en association avec le vénétoclax et l'azacitidine (Ven-Aza) avait obtenu des réponses très encourageantes et élevées. Dans cet essai à bras unique, la réponse au traitement a presque doublé par rapport à celle observée dans les données historiques sur les soins standard pour tous les sous-types moléculaires chez les patients nouvellement diagnostiqués, y compris les sous-types généralement moins sensibles aux soins standard (Ven-Aza). L'ICT01 en association avec le Ven-Aza s'est également révélé bien toléré, soulignant le potentiel de l'ICT01 en tant que nouvelle immunothérapie pour améliorer les résultats chez les patients atteints de LMA.

"Nous sommes fiers et heureux de rejoindre Ipsen, une entreprise internationale dont l'ambition fait pleinement écho à notre mission : proposer des traitements innovants aux patients. Cette opération vient couronner des travaux scientifiques d'avant-garde menés par la recherche académique française" a déclaré Pierre d'Epenoux, président d'ImCheck Therapeutics."Elle met également en lumière les résultats remarquables obtenus par l'équipe d'ImCheck et nos partenaires dans la compréhension approfondie des butyrophilins et des cellules T gamma delta. Rejoindre Ipsen va nous permettre d'accélérer le développement de l'ICT01 en vue des études d'enregistrement et de sa mise à disposition au plus grand nombre de patients. Je remercie les patients et nos investisseurs pour leur contribution aux avancées de la science pionnière d'ImCheck."

Détails de la transaction

Selon les termes de l'accord, par l'intermédiaire d'une filiale en propriété exclusive d'Ipsen SAS, les actionnaires d'ImCheck Therapeutics recevront un paiement de 350 millions d'euros sans trésorerie ni dette à la clôture de la transaction, ainsi que des paiements différés subordonnés à l'obtention d'autorisations réglementaires spécifiques et à la réalisation d'objectifs liés aux ventes, pour un montant total potentiel pouvant atteindre 1 milliard d'euros.

La transaction devrait être finalisée d'ici la fin du premier trimestre 2026, sous réserve de la satisfaction des conditions de clôture usuelles, dont l'expiration ou la résiliation de toute approbation réglementaire et gouvernementale requise en vertu des réglementations françaises et américaines...